فراتر از اقدامات لازم برای گسترش آن ، توافق کلی وجود دارد که همه گیر آن است Covid-19 فقط وقتی شکست خواهد خورد که واکسن موثر و کافی ، قادر به تحریک در افراد در معرض خطر و همچنین در دیگران است آنتی بادی در برابر ویروس براساس این فرض ، یک شکار واکسن جهانی بلافاصله در سطح بین المللی راه اندازی شد و دانشگاه ها ، مراکز تحقیقاتی و صنایع اصلی داروسازی را در همه کشورهای جهان درگیر کرد. ده ها مسیر دنبال می شوند و آزمایش های آزمایشگاهی در حدود هشتاد مورد آغاز شده است. با این حال ، تعداد بسیار کمی از این مرحله به مرحله مرحله نهایی رسیده است آزمایش بر روی انسان در اینجا پنج مجاز تاکنون نیز با توجه به آخرین اعلامیه در آلمان ، در نظر گرفته شده اند.

BionTech-فایزر

موسسه نظارتی آلمان موسسه پاول ارلیچ آزمایش آزمایش “نامزد واکسن” BNT 162 را برای داوطلبان مجاز انجام داده و در انتظار مجوز آزمایش مشابه در ایالات متحده است. برنامه ای که منجر به این انتقال بسیار سریع تر از حد معمول شد ، گسترده است و تیم های BioNTech و Pfizer را در چندین جبهه کار می کنند. این آزمایش بر روی 200 فرد سالم ، در سنین 18 تا 55 سال انجام خواهد شد و اولین هدف تعیین دوز بهینه برای انجام مطالعات بیشتر و ارزیابی ایمنی و ایمنی (توانایی توسعه دفاعی ایمنی) فقط در مرحله دوم ، آن را بر روی افراد با ریسک بالاتر از شدت شدید Covid-19 آزمایش می کنند.

خبر پیشنهادی  آنچه دانشمندان درباره این "نسخه انگلیسی" Covid-19 می گویند

Oxford-Advent Irbm

آزمایش واکسن مورد توجه این همکاری ایتالیایی و بریتانیایی در این روزها آغاز می شود که توسط وزارت بهداشت انگلیس در زمان تسریع مجاز است. تیم محققان ، نتیجه همکاری بین شرکت مهندسی زیستی پومزیا ، Advent-IRBM و انستیتوی جنر دانشگاه آکسفورد در نظر دارد بتواند از واکسن استفاده کند ، که در این ایام به صورت گروهی از 550 داوطلب اداره خواهد شد. افراد سالم که براساس برنامه های ارسال شده توسط افراد بین 18 تا 55 سال ، بلافاصله پس از تابستان انتخاب شدند. نام “نامزد واکسن” ChAdOx1 nCoV-19 است. استفاده از “آدنوویروس“به عنوان یک وکتور برای انتقال کارآمد تر از توالی های ژنتیکی لازم برای سلول های انسانی برای سنتز آنتی ژن ویروسی.
انتظار می رود این مطالعه در ماه مه 2021 به پایان برسد.

خبر پیشنهادی  در هنگ کنگ توهین به سرود ملی چین ممنوع است: چراغ سبز به قانون

Inovio

در چند هفته گذشته ، اولین دوزهای داوطلبانه واکسن تولید شده توسط Inovio Pharmaceuticals ، یکی از پروژه های پشتیبانی شده توسط بنیاد بیل و ملیندا گیتس ، مجاز شده اند. سازمان غذا و دارو در حقیقت به آزمایش اولین مجموعه 40 داوطلب واکسن بنام Ino-4800 داده است و آنها بزرگتر هستند و این آزمایش در فیلادلفیا در دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا و کانزاس انجام می شود. سیتی ، میسوری ، در مرکز تحقیقات دارویی. این واکسن با تزریق داخل وریدی و به دنبال آن تزریق می شود الکتروپوریشن (EP) (تکنیکی که برای تسهیل عبور مواد مخدر به غشای سلولی استفاده می شود) از طریق استفاده از یک وسیله خاص. محققان قصد دارند این مطالعه را در ماه نوامبر انجام دهند.

خبر پیشنهادی  زنگ هشدار از سرگیری مدرسه در شهریور: 85 هزار صندلی خالی خواهد بود

بیولوژیک Cansino

مطالعه این شرکت چینی همچنین در یک مرحله کارآزمایی بالینی پیشرفته و با مشارکت 500 شرکت کننده ، در سلامتی خوب و بالای 18 سال است. داوطلبان به 3 گروه تقسیم می شوند: 250 نفر از دوز متوسط ​​، 125 کم و 125 عدد دریافت می کنند دارونما. محققان خوشبین هستند و ارزیابی پاسخ ایمنی با مهلت های مختلف ، طولانی ترین شش ماه پس از اولین دوره های ارزیابی ، ارزیابی می شود.

NIaid-Moderna Therapeutics

نامزد واکسن این موسسه به سرپرستی ایمونولوژیست آنتونی فوسی در حال آزمایش بر 45 بزرگسال 18 تا 55 ساله است تا توانایی خود را در القاء ارزیابی کند. عوارض جانبی و واکنشهای ناخواسته و ایمنی بدن این واکسن با هدف کدگذاری پروتئین سنبله SARS-CoV-2 با تحریک متعاقباً پاسخ ایمنی توسط انسان انجام شده است. انتظار می رود این مطالعه در اول ژوئن 2021 به پایان برسد.