ده واکسن آماده وجود دارد که برخی از آنها فقط منتظر استفاده از چراغ سبز مقامات بهداشتی در کمپین واکسیناسیون هستند. همه آنها دارای ویژگی های مختلف هستند ، فن آوری های مورد استفاده برای توسعه آنها تغییر می کند ، اما همچنین اثربخشی و هزینه در بازارها است. در اینجا یک مرور کلی است:

کروناواک

تهيه كننده: Sinovac (چین) ، Instituto Butantan (سان پائولو ، برزیل)

امکانات: این یک واکسن ویروس غیرفعال است ، که از ویروسهایی استفاده می کند که قبل از تزریق به بیماران از بین رفته و با یک کمکی (هیدروکسید آلومینیوم) مخلوط می شوند. به این ترتیب پاسخ ایمنی حاصل می شود ، اما هیچ عفونی ایجاد نمی شود. واکسن های ویروس غیرفعال از فناوری و مکانیزم های استفاده شده توسط بسیاری از واکسن های موجود از جمله واکسن های سرخک و فلج اطفال استفاده می کنند.

تعداد دوزهای مورد نیاز: با فاصله 2 تا 14 روز

وضعیت توسعه: در حال حاضر در مرحله III است. دادگاه ها در چندین کشور از جمله برزیل و ترکیه در حال انجام است. در 11 نوامبر ، محاکمه در برزیل به دلیل احتمال وجود یک پرونده نامطلوب جدی که بعدا مشخص شد مربوط به واکسن نیست ، به حالت تعلیق درآمد. تصویب اولیه برای استفاده اضطراری در چین در آگوست 2020 دریافت شد

حرفه ای: همچنین می تواند در افراد با سیستم ایمنی ضعیف تجویز شود و هیچ نشانه خاصی برای ذخیره و توزیع ندارد

در مقابل: هنوز آزمایش را به پایان نرسانده است

BBIBP-CorV

تهيه كننده: انستیتوی محصولات بیولوژیکی پکن / Sinopharm (چین)

امکانات: این یک واکسن ویروس غیرفعال است ، که از ویروسهایی استفاده می کند که قبل از تزریق به بیماران از بین رفته و با یک کمکی (هیدروکسید آلومینیوم) مخلوط می شوند. به این ترتیب پاسخ ایمنی حاصل می شود ، اما هیچ عفونی ایجاد نمی شود. واکسن های ویروس غیرفعال از فناوری و مکانیزم های استفاده شده توسط بسیاری از واکسن های موجود از جمله واکسن های سرخک و فلج اطفال استفاده می کنند.

تعداد دوزهای مورد نیاز: با فاصله 2 تا 21 روز

وضعیت توسعه: مطالعه مرحله III در ژوئیه 2020 آغاز شد. تأیید اولیه برای استفاده اضطراری در چین در آگوست 2020 و در امارات در سپتامبر 2020 دریافت شد.

حرفه ای: همچنین می تواند در افراد با سیستم ایمنی ضعیف تجویز شود و هیچ نشانه خاصی برای ذخیره و توزیع ندارد. همچنین از فناوری هایی که قبلاً شناخته شده و آزمایش شده اند استفاده می کند.

در مقابل: هنوز آزمایش را به پایان نرسانده است

تاج جدید COVID-19

تهيه كننده: موسسه محصولات بیولوژیکی ووهان / Sinopharm (چین) و مرکز کنترل و پیشگیری بیماری های چین (CCDC)

امکانات: این یک واکسن ویروس غیرفعال است ، که از ویروسهایی استفاده می کند که قبل از تزریق به بیماران از بین می روند و با مواد کمکی (هیدروکسید آلومینیوم) مخلوط می شوند. به این ترتیب ، پاسخ ایمنی حاصل می شود ، اما هیچ عفونی ایجاد نمی شود. واکسن های ویروس غیرفعال از فناوری و مکانیزم های استفاده شده توسط بسیاری از واکسن های موجود از جمله واکسن های سرخک و فلج اطفال استفاده می کنند.

تعداد دوزهای مورد نیاز: 2 تا 21 روز دیگر فرصت ندارید

وضعیت توسعه: مطالعه مرحله III در ژوئیه سال 2020 آغاز شده و در حال انجام است. آزمایشات بالینی در مراکش ، مصر ، بحرین ، اردن ، امارات متحده عربی و پرو. در اوت سال 2020 و در سپتامبر 2020 در امارات متحده عربی برای استفاده اضطراری تأیید اولیه دریافت کرد.

حرفه ای: از یک بستر تثبیت شده و در حال حاضر به طور گسترده استفاده شده برای واکسن های دیگر مانند آن استفاده می کند

در مقابل: هنوز آزمایش را به پایان نرسانده است

NVX-CoV2373

تهيه كننده: Novavax (مریلند ، ایالات متحده آمریکا)

امکانات: این یک واکسن “زیرواحد پروتئین” است ، به این معنی که از یک پروتئین (یا بخشی از آن) از ویروس مورد نظر استفاده می کند ، به علاوه یک ترکیب تقویت کننده ایمنی به نام کمکی ، برای تحریک پاسخ ایمنی این نوع واکسن برای چندین سال کاملاً شناخته شده و مورد استفاده گسترده قرار گرفته است.

خبر پیشنهادی  توقف اداری Ocean Viking در Porto Empedocle

تعداد دوزهای مورد نیاز: 2 تا 21 روز دیگر فرصت ندارید

وضعیت توسعه: دادگاه فاز 3 در 24 سپتامبر 2020 در انگلیس آغاز شد و دادگاه ها اکنون در مکزیک و ایالات متحده در حال انجام است. داده های موقت باید در سه ماهه اول سال 2021 منتشر شود

حرفه ای: از فن آوری های کاملاً اثبات شده و آزمایش شده ای برای واکسن های دیگر مانند واکسن های ضد هپاتیت b و هرپس زوستر استفاده می کند. علم آن را به عنوان بهترین کاندید واکسن در حال اجرا معرفی می کند.

در مقابل: هنوز آزمایش را به پایان نرسانده است.

AZD1222

تهيه كننده: موسسه جنر ، دانشگاه آکسفورد (انگلستان) ، Advent-Irmb (ایتالیا) ، AstraZeneca (انگلستان-سوئد)

امکانات: واکسن یک ناقل ویروسی است که تکرار نمی شود. در این حالت ، ناقل ویروسی از یک ویروس (ChAdOx1) تشکیل شده است که یک نسخه ضعیف از ویروس سرماخوردگی (آدنو ویروس) است و باعث ایجاد عفونت در شامپانزه ها می شود ، که از نظر ژنتیکی اصلاح شده است به طوری که امکان تکرار آن در انسان وجود ندارد. . برای ایجاد “نوترکیب” بودن آن بر روی آدنو ویروس ، سپس کد ژنتیکی اضافه شد تا دستورالعمل هایی برای تولید پروتئین Spike ویروس کرونا ارائه دهد ، اطمینان حاصل شود که ویروس آدنو پس از تزریق به بدن ، تولید این پروتئین را آغاز می کند. این منجر به تشکیل آنتی بادی علیه پروتئین Spike ، همان پروتئین موجود در سطح ویروس های کرونا می شود. این پلت فرم همان واکسن های آنفلوانزا ، سل ، Chikungunya ، Zika ، MenB ، طاعون است.

تعداد دوزهای مورد نیاز: 2 تا 28 روز مانده است

وضعیت توسعه: واکسن اولین آزمایش فاز III بود. دادگاه ها در چندین کشور از جمله انگلیس ، ایالات متحده ، برزیل ، آفریقای جنوبی در حال انجام است. در ماه سپتامبر ، AstraZeneca پس از گزارش یک مورد احتمالی نامطلوب ، آزمایشات را متوقف کرد. پس از بررسی های دقیق که چند هفته به طول انجامید ، دادگاه ها در همه کشورها از سر گرفته شده است.

حرفه ای: این واکسنی است که می تواند روی یک بستر کاملاً تاسیس شده حساب شود که در چندین آزمایش آزمایشی شامل تعداد زیادی داوطلب مورد استفاده قرار گرفته است.

در مقابل: این یک رفتار ناهنجار است که ، به گفته طبیعت ، “دانشمندان را گیج می کند”. در آزمایشات به نظر می رسد وقتی در کمترین دوز تجویز می شود ، م beثرتر است.

AD26.COV2-S

تهيه كننده: جانسن / جانسون و جانسون (ایالات متحده آمریکا)

امکانات: واکسن یک ناقل ویروسی است که تکرار نمی شود. در این حالت ، ناقل ویروسی از یک ویروس (Ad26) تشکیل شده است که یک نسخه ضعیف از ویروس سرماخوردگی (آدنوویروس) است ، که از نظر ژنتیکی به گونه ای اصلاح شده است که تکثیر آن در انسان غیرممکن است. برای ایجاد “نوترکیب” بودن آن بر روی آدنو ویروس ، سپس کد ژنتیکی اضافه شد تا دستورالعمل هایی برای تولید پروتئین Spike ویروس کرونا فراهم کند ، اطمینان حاصل شود که ویروس آدنو پس از تزریق به بدن ، تولید این پروتئین را آغاز می کند. این منجر به تشکیل آنتی بادی علیه پروتئین Spike می شود ، همان موجود در سطح ویروس های کرونا. این پلت فرم همان واکسن های آنفلوانزا ، سل ، Chikungunya ، Zika ، MenB ، طاعون است.

تعداد دوزهای مورد نیاز: 1 تنهایی یا 2 نفر با فاصله 56 روز.

وضعیت توسعه: آزمایشات فاز 1/2 در ماه جولای آغاز شد و آزمایشات مرحله 3 با حداکثر 60،000 شرکت کننده در سپتامبر. بر خلاف سایر مطالعات فاز 3 ، محققان فقط یک دوز واحد به جای دو بار تجویز کردند. در 12 اکتبر ، جانسون و جانسون اعلام کردند که دادگاه خود را برای بررسی واکنش نامطلوب یک داوطلب متوقف کرده اند. دادگاه یازده روز بعد از سر گرفته شد. علی رغم تأخیر ، این شرکت انتظار دارد نتایج را تا پایان سال ببیند. در 16 نوامبر ، جانسون و جانسون اعلام كردند كه آنها در حال شروع مرحله دوم مطالعه 3 برای بررسی اثرات دو دوز واكسن خود هستند ، به جای فقط یكی.

خبر پیشنهادی  برای صرفه جویی در مد ایتالیایی ما به یک "برنامه موقت" نیاز داریم

حرفه ای: این واکسنی است که می تواند روی یک بستر کاملاً تاسیس شده حساب شود که در چندین آزمایش آزمایشی شامل تعداد زیادی داوطلب مورد استفاده قرار گرفته است.

در مقابل: آزمایشات آزمایشی هنوز تکمیل نشده است.

mRNA-1273

تهيه كننده: مدرنا (کمبریج ایالات متحده آمریکا) ، موسسه ملی بهداشت (ایالات متحده آمریکا)

امکانات: این یک واکسن mRna ، پیام رسان-Rna است. این واکسن شامل دستورالعمل های ژنتیکی برای ساخت پروتئین ویروس کرونا است که به عنوان سنبله شناخته می شود. هنگام تزریق به سلول ها ، واکسن باعث تولید پروتئین های سنبله ای می شود و سپس در بدن آزاد می شوند و پاسخ سیستم ایمنی بدن را تحریک می کنند.

تعداد دوزهای مورد نیاز: 2 تا 28 روز مانده است.

وضعیت توسعه: واکسن در حال حاضر در مرحله آزمایش III است. Moderna در 16 نوامبر اعلام کرد که تجزیه و تحلیل اولیه این مطالعه نشان داد که واکسن 94.5٪ موثر است. از 95 شركت كننده Covid-19 ، 90 نفر دارونما داشتند و فقط 5 نفر واكسن داشتند. در حال حاضر ، EMA ، مرجع دارویی اروپا ، “بررسی اجمالی” این واکسن را تصویب کرده است: این روشی است که اجازه می دهد تا داده ها را بدست آورید در حالی که توسط آزمایشات جمع آوری می شود.

حرفه ای: این واکسنی است که نوید محافظت در برابر اشکال شدید Covid19 را نیز می دهد.

در مقابل: هیچ واکسن RNA برای استفاده در انسان تأیید نشده است ، علاوه بر این ، برای ذخیره سازی ایمن به دمای بسیار پایین ، از درجه -40 درجه سانتیگراد نیاز دارد. این یک مشکل مهم برای توزیع در مقیاس بزرگ است.

BNT162b2

تهيه كننده: Pfizer (ایالات متحده آمریکا) ، biontech (آلمان)

امکانات: این یک واکسن mRna ، پیام رسان-Rna است. این واکسن شامل دستورالعمل های ژنتیکی برای ساخت پروتئین ویروس کرونا است که به عنوان سنبله شناخته می شود. هنگام تزریق به سلول ها ، واکسن باعث تولید پروتئین های سنبله ای می شود و سپس در بدن آزاد می شود و پاسخ سیستم ایمنی بدن را تحریک می کند.

تعداد دوزهای مورد نیاز: 2 تا 28 روز مانده است.

وضعیت توسعه: واکسن به حداقل سطح کافی تعیین شده توسط سازمان غذا و دارو (FDA) برای ارائه برنامه ای برای تجویز اورژانس (Eua) رسیده است. در یادداشتی ، این دو شرکت اعلام کردند که این درخواست را ارسال کرده اند.

حرفه ای: از نتایج اعلام شده ، محافظت گسترده در برابر ویروس را تضمین می کند

در مقابل: هیچ واکسنی از RNA برای استفاده در انسان تأیید نشده است ، علاوه بر این ، برای ذخیره سازی ایمن ، به دمای بسیار پایین و از درجه حرارت 70- درجه سانتیگراد نیاز دارد. این یک مشکل مربوط به توزیع در مقیاس بزرگ است.

Sputnik V

تهيه كننده: موسسه گامالیا (روسیه)

امکانات: واکسن یک ناقل ویروسی است که تکرار نمی شود. در این حالت ناقل ویروسی شامل ویروسی است که دو نسخه از آدنو ویروس ، یک ویروس سرماخوردگی معمولی (Ad5 و Ad26) را ضعیف می کند ، ویرایش ژنتیکی به گونه ای است که تکثیر آن در انسان غیرممکن است. برای ایجاد “نوترکیب” بودن آن بر روی آدنو ویروس ، سپس کد ژنتیکی اضافه شد تا دستورالعمل هایی برای تولید پروتئین اسپایک کرونا ویروس فراهم کند ، اطمینان حاصل شود که ویروس آدنو پس از تزریق به بدن ، تولید این پروتئین را آغاز می کند. این منجر به تشکیل آنتی بادی علیه پروتئین Spike می شود ، همان ماده ای که در سطح ویروس های کرونا دیده می شود. این پلت فرم همان واکسن های آنفلوانزا ، سل ، Chikungunya ، Zika ، MenB ، طاعون است.

تعداد دوزهای مورد نیاز: 2 تا 21 روز دیگر فرصت ندارید.

وضعیت توسعه: در 11 آگوست ، رئیس جمهور ولادیمیر ولادین پوتین اعلام كرد كه یك تنظیم كننده بهداشت روسیه واكسن را كه به Sputnik V تغییر نام داده است ، قبل از شروع آزمایشات فاز 3 ، تأیید كرده است. متخصصان واکسن این اقدام را خطرناک محکوم کردند و بعداً روسیه اعلامیه را پس گرفت و گفت تأیید “گواهی ثبت مشروط” است که به نتایج مثبت آزمایشات فاز 3 بستگی خواهد داشت. فقط برای 2000 داوطلب برنامه ریزی شده است ، آنها به 40000 نفر افزایش یافته اند. علاوه بر روسیه ، داوطلبان در بلاروس ، امارات متحده عربی و ونزوئلا نیز استخدام شده اند. دادرسی مرحله 2/3 در هند در 17 اکتبر آغاز شد.

خبر پیشنهادی  برای Bankitalia ، ضمانت اعتبار برای شرکت ها نیاز به تنظیم حساب ها دارد

حرفه ای: این واکسنی است که می تواند به یک بستر کاملاً تثبیت شده متکی باشد و می تواند حتی در دمای طبیعی نیز با خیال راحت ذخیره شود.

در مقابل: آزمایشات آزمایشی هنوز تکمیل نشده است.

Ad5-nCoV

تهيه كننده: Cansino Biologics (چین) ، آکادمی علوم پزشکی نظامی (چین)

امکانات: واکسن یک ناقل ویروسی است که تکرار نمی شود. در این حالت ناقل ویروسی از یک ویروس (Ad5) تشکیل شده است ، که یک نسخه ضعیف از ویروس سرماخوردگی (آدنوویروس) است ، که از نظر ژنتیکی به گونه ای اصلاح شده است که تکثیر آن در انسان غیرممکن است. برای ایجاد “نوترکیب” بودن آن بر روی آدنو ویروس ، سپس کد ژنتیکی اضافه شد تا دستورالعمل هایی برای تولید پروتئین Spike ویروس کرونا ارائه دهد ، اطمینان حاصل شود که ویروس آدنو پس از تزریق به بدن ، تولید این پروتئین را آغاز می کند. این منجر به تشکیل آنتی بادی علیه پروتئین Spike می شود ، همان ماده ای که در سطح ویروس های کرونا دیده می شود. این پلت فرم همان واکسن های آنفلوانزا ، سل ، Chikungunya ، Zika ، MenB ، طاعون است.

تعداد دوزهای مورد نیاز: 1

وضعیت توسعهنتایج امیدوار کننده از مطالعه ایمنی فاز 1 در ماه مه منتشر شد و در ماه جولای ، محققان گزارش دادند که مطالعات فاز 2 آنها نشان داد که واکسن پاسخ ایمنی قوی ایجاد می کند. در اقدامی بی سابقه ، ارتش چین این واکسن را در 25 ژوئن به مدت یک سال به عنوان “داروی مخصوصاً مورد نیاز” تصویب کرد. از ماه آگوست ، CanSino اجرای آزمایشات فاز 3 را در چندین کشور از جمله عربستان سعودی ، پاکستان و روسیه آغاز کرد.

حرفه ای: این واکسنی است که می تواند روی یک پلت فرم کاملاً تاسیس شده حساب شود که در چندین آزمایش آزمایشی شامل تعداد زیادی داوطلب مورد استفاده قرار گرفته است.

در مقابل: آزمایشات آزمایشی هنوز تکمیل نشده است.

کوواکسین

تهيه كننده: Bharat Biotech (حیدرآباد ، هند) ، شورای تحقیقات پزشکی (ICMR) – موسسه ملی ویروس شناسی (NIV) (هند)

امکانات: این یک واکسن ویروس غیرفعال است ، که از ویروسهایی استفاده می کند که قبل از تزریق به بیماران از بین می روند و با یک کمکی (هیدروکسید آلومینیوم) مخلوط می شوند. به این ترتیب ، پاسخ ایمنی حاصل می شود ، اما هیچ عفونی ایجاد نمی شود. واکسن های ویروس غیرفعال از فناوری و مکانیزم های استفاده شده توسط بسیاری از واکسن های موجود از جمله واکسن های سرخک و فلج اطفال استفاده می کنند.

تعداد دوزهای مورد نیاز: 2 تا 28 روز مانده است.

وضعیت توسعه: واکسن برای آزمایشات بالینی فاز I و II تأیید شده است و آزمایشات در ماه ژوئیه سال 2020 در سراسر هند آغاز شده است. پس از اتمام موفقیت آمیز آنالیز آزمایشات بالینی فاز اول و II ، Bharat Biotech تاییدیه DCGI را برای آزمایشات بالینی فاز III بر روی 26000 شرکت کننده در بیش از 25 مرکز در سراسر هند دریافت کرد. Bharat انتظار دارد نتایج در اوایل سال 2021 انجام شود و قصد دارد این واکسن را در ژوئن آینده پخش کند.

حرفه ای: این واکسنی است که می تواند روی یک بستر کاملاً تاسیس شده حساب شود که در چندین آزمایش آزمایشی شامل تعداد زیادی داوطلب مورد استفاده قرار گرفته است.

در مقابل: آزمایشات آزمایشی هنوز تکمیل نشده است.