AGI – مشخص شد که واکسن ویروس کرونا توسط Pfizer و BioNTech 95٪ موثر است ، بنابراین حتی بیشتر از رقبا Moderna ، 94.5٪ موثر است. این موضوع توسط دو شرکت ابلاغ شده است ، که نتایج حاصل از تکمیل “مرحله 3” آزمون ها را نشان می دهد ، بنابراین از این رو یک اثر بیشتر از 90٪ گزارش شده قبلی نشان می دهد. بنابراین Pfizer و BioNTech اعلام کرده اند که درخواست مجوز به سازمان غذا و داروی ایالات متحده “ظرف چند روز” ارسال می شود.

مسابقه رسیدن به واکسن در چه مرحله ای است؟

واکسن Pfizer / Biontech و واکسن Moderna ، تقسیم بر چند دهم درصد اثر بخشی (95٪ سابق ، همانطور که امروز توسط Pfizer اعلام شد ، 94.5٪ دومی) تنها واکسن های کاندیدایی نیستند که نقشی اساسی دارند. در مبارزه با بیماری همه گیر Covid-19. در واقع ، حداقل 239 واکسن در سراسر جهان تولید شده است و در میان این 39 واکسن وجود دارد که – طبق مشاهدات موسسه Milken در پاسادنا – در مرحله آزمایش بالینی قرار دارند.

از این تعداد ، حدود ده نفر مرحله سوم آزمایش را آغاز کرده اند و اکنون در آستانه پایان این مرحله اساسی هستند. بر روی سیم 5 نامزد واکسن تولید شده توسط شرکت های مستقر در اروپا یا ایالات متحده یا توسط کنسرسیوم شرکت های اروپایی-آمریکایی و موسسات تحقیقاتی ، توسط 4 واکسن دیگر تولید شده توسط شرکت های چینی و دیگری تولید شده توسط موسسه Gamaleya در مسکو وجود دارد. .

خبر پیشنهادی  Gualtieri می گوید ArcelorMittal باید با طرحی که در مارس مشخص شده است ، به جلو حرکت کند

این محصولات از نظر ویژگی های بیولوژیکی و از نظر توسعه و آزمایش بسیار متفاوت از یکدیگر هستند. به عنوان مثال واکسن های چینی دو نوع مختلف هستند. سه مورد از آنها – دو تولید شده توسط Sinopharm – آنهایی که با همکاری م Instituteسسه ووهان و انستیتوی پکن ساخته شده اند – و دیگری تولید شده توسط Sinovac با همکاری م collaborationسسه Butantan از سائو پائولو (برزیل) واکسن هایی هستند که با ویروس های غیرفعال کار می کنند.

اینها واکسنهای کلاسیکی هستند که در آنها ویروس ها از بین می روند تا حدت آنها و توانایی صدمه آنها کاهش یابد. یکی از مزایایی که این محصولات ارائه می دهند این است که می توانند به افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند نیز ارائه دهند.

واکسن های ضعیف شده ویروس نیز برخی از واکسن های آنفلوانزا و فلج اطفال هستند. چهارمین واکسن چینی ، واکسن تولید شده توسط Cansino Biologics ، در عوض واکسنی است که از وکتور ویروسی غیرتکرار استفاده می کند. این یک رویکرد ابتکاری است: در حال حاضر هیچ واکسنی با این فناوری ساخته نشده است که بتواند ژن ویروس را وارد بدن کند.

خبر پیشنهادی  روز پایانی همیشه روزانه ترامپ مقدماتی است

چهار واکسن چینی اکنون در چندین کشور در حال آزمایش است ، نه تنها در چین ، که واکسن ها به صورت اضطراری برای بخش بزرگی از مردم از جمله کسانی که در گمرک و ارتش کار می کنند ، بلکه در میانه نیز انجام می شود. شرق ، آفریقا و آمریکای جنوبی.

واکسن ها چقدر ایمن هستند؟

دقیقاً از این قاره و به ویژه از برزیل است که هفته گذشته اولین مشکلات به وجود آمد. مقام بهداشت برزیل (Anvisa) آزمایش های بالینی واکسن را پس از یک “تصادف” درگیر یک داوطلب به حالت تعلیق درآورده است.

این تنظیم کننده ، Anvisa ، در بیانیه ای گفت که “تصمیم گرفته است آزمایش بالینی واکسن CoronaVac را پس از یک حادثه ناگوار جدی متوقف کند” در تاریخ 29 اکتبر و گفت که نمی تواند جزئیات آنچه را که به دلیل از مقررات حریم خصوصی. بعداً مشخص شد که پرونده مورد بحث خودکشی است. “تجزیه و تحلیل و مشخص شد که هیچ رابطه ای وجود ندارد.”

گروه دارویی ملی چین (Sinopharm) گفت داده های حاصل از آزمایشات بالینی در مقیاس بزرگ و در مراحل آخر برای واکسن COVID-19 واحد آن “بهتر از حد انتظار” است. واحد Sinopharm China National Biotec Group (CNBG) دو کاندید واکسن را به آزمایشات بالینی فاز 3 خارج از چین در چندین کشور از جمله امارات متحده عربی ، بحرین و مصر منتقل کرده است که در مجموع بیش از 50،000 شرکت کننده دارد. .

خبر پیشنهادی  کرونا ویروس بیش از 400 هزار نفر را کشته است. عفونت ها سرعت می گیرند

“دادگاه – این شرکت در پستی در Wechat گفت – در حال پایان است” اما جزئیات دیگری در این باره ارائه نشد. در همین حال ، پس از اعلام کارآیی واکسن توسط Pfizer / biontech ، چین تصمیم گرفته است که به آزمایش بالینی نامزد واکسن تولید شده توسط Pfizer و BionTech ، BNT162b2 ، چراغ سبز نشان دهد. بعلاوه ، در چین تا پایان سال 2020 ، انتظار می رود آزمایشات بالینی نامزد واکسن ایجاد شده توسط AstraZeneca توسط گروه محصولات بیولوژیکی شنژن کانگتائی آغاز شود. دقیقاً برای این آخرین واکسن که اولین بار به مرحله سوم آزمایش رسیده است و در سپتامبر برای ارزیابی اثر نامطلوب ثبت شده در آزمایش وقفه ای ایجاد شده بود ، به زودی می تواند به مرحله نهایی ارزیابی برسد. پیرو دی لورنزو ، رئیس مرکز تحقیقاتی Irbm در پومزیا ، که برای تولید واکسن AstraZeneca با دانشگاه آکسفورد همکاری می کند ، گفت: “ما انتظار داریم که آزمایش فاز 3 طی ماه آینده پایان یابد.”